[诊断]（二）诊断要点

本病的诊断主要依据手部的运动性或姿位性震颤，一般无明显神经系统其他阳性体征。有阳性家族史对本病诊断帮助很大。本病应与常见的其他病因引起的震颤相鉴别。Larrson和Sj ōgren（1960年）对一组瑞典的210例本病患者，进行详细的遗传学和临床分析，发现除2例外，其余患者均为4对夫妇的后代，遗传方式为常染色体显性。由于部分原发性扭转痉挛（ITD）患者可有位置性震颤，或部分家系成员仅表现为位置性震颤，故有人推测ET与ITD可能是等位基因病。本病未见明显地区性及种族倾向性，呈常染色体显性遗传，并有较高的外显率，至少有两篇文献提到ET有遗传早现（anticipation）现象，但更多的研究并不支持。