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[治疗]硫普罗宁Tiopronin

本品口服易自肠道吸收,生物利用度为85%~90%,5小时后达血药峰浓度。在体内呈二室分布,t ⒈ 2 α为2.4小时,t ⒈ 2 β为18.7小时,血浆蛋白结合率为49%。可修复多种类型的肝损害,促进坏死肝细胞的再生。通过供应巯基而发挥其解毒和正常组织细胞的保护作用,降低化疗、放疗的毒副作用,升高白细胞并加速细胞的恢复,并可预防放化疗所致的二次肿瘤的发生。急慢性肝炎的肝损害。重金属中毒。剂量与用法:静脉滴注,每日1次,每次100~200mg于生理盐水或10%葡萄糖液250~500ml中静点,疗程2~4周。偶见皮疹、皮肤瘙痒及发热等过敏反应。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第七章 肿瘤放疗化疗解毒剂 > 第二节 常用解毒剂
作者:安永恒 等
参编:
页码:332-333
版本:1
出版时间:2004-03-01
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