本品外用后全身吸收率低,异位性皮炎患者(皮损面积13%~62%)外用本品1年后血药浓度大多< 0 ﹒ 5ng/ml,少数< 2ng/ml,无药物蓄积现象。体外研究表明本品与血浆蛋白结合率为74%~87%。本品主要经CYP3A酶系代谢,约78.4%代谢物从大便中排出。本品为大环内酯类抗生素子囊霉素的33‐表‐氯衍生物,与FKBP‐12有高度亲和力,可抑制T细胞活化,抑制IL‐。另外,本品可阻止肥大细胞释放炎症介质。1 ﹒用药部位可有灼热感、瘙痒和红斑等局部反应。3 .有报道使用本品后发生恶性肿瘤(包括淋巴瘤和皮肤肿瘤)。4 ﹒不能用于单纯疱疹和水痘等患者的皮损处。乳膏剂:1%。
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