化学名称:(Z)‐2‐[(2‐呋喃甲基)亚硫酰]‐N‐[ 4‐[ [ 4‐(1‐哌啶甲基)‐2‐吡啶基]氧基]‐2‐丁烯基]乙酰胺。拉呋替丁属于手性药物,易溶于二甲基甲酰胺和冰醋酸,稍溶于甲醇,微溶于无水乙醚,几乎不溶于水。本品还有另一个药理作用即很强的黏膜保护作用,所以在低于抗胃酸分泌剂量下就可产生抗溃疡活性,而西咪替丁和法莫替丁只有在高于抗胃酸分泌剂量下才能发挥抗溃疡活性,动物实验中,拉呋替丁在低于抗胃酸分泌剂量下就可产生抑制溃疡作用。大鼠胃、十二指肠袢、空肠袢、回肠及结肠袢内灌注14C‐拉呋替丁的研究结果表明:小肠是拉呋替丁主要吸收部位。
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