[文献资料]10﹒3﹒2﹒2 CTLL‐2细胞／3 H‐Td R掺入检测法

2）的浓度下，其细胞依赖株CTLL‐2细胞存活率不同，以此检测IL‐2的生物学活性。然后加入3 H‐Td R溶液（25微居／ml），于37℃、5%二氧化碳培养6小时，用细胞收集器将掺入3 H‐Td R的CTLL‐2细胞按孔依次收集在纤维素纸上，取出纤维素纸自然晾干或37℃烘干。然而细胞培养有其固有的易变性，因此不能单一地固定反应时间，特别是当细胞培养条件改变或使用重新复苏的细胞时，应观察CTLL‐2细胞对照孔的细胞是否全部破碎，以及标准品各倍比稀释剂量孔是否已形成明显的梯度时，才可加3 H‐Td R。以避免降低实验灵敏度及3 H‐Td R不掺入细胞等情况的发生。