TNF抗体可以中和血清中的TNF,因而可以完全阻断中毒性休克的发展[ 7 ]。最近Opal等[ 54 ]进一步证明TNF的单克隆抗体可保护细菌感染的小鼠免遭死亡。尽管如此,TNF抗体及地塞米松对中毒休克患者是否有效仍有待进一步的临床验证。氟喹诺酮(fluoro quinolone)明显降低LPS处理小鼠血浆IL‐6和TNF‐α水平,在人也发生此种保护作用[ 55 ]。IL‐10基因缺陷小鼠对内毒素引起的休克较正常鼠敏感[ 57 ]。综上所述,中毒性休克的病理生理过程极其复杂,在其发生及发展过程中,细胞因子特别是TNF、IL‐1起重要作用。细胞因子与中毒性休克关系的研究将为阐明中毒性休克的机制及治疗提供有益的线索。
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