[治疗]（三）选择性抗胆碱药

本品对胃壁细胞的毒蕈碱受体（ M1受体）具有高度的亲和性，可选择性地抑制胃酸分泌，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低，对其他部位的胆碱能受体作用微弱。本品可致眼睛调节障碍,可引起晃眼等症状，因此服用本品期间应避免开车等可能带有危险的机械操作。H2受体拮抗剂可增强本品的作用,两者合用会更明显地增强抑制胃酸分泌作用。本品与普鲁卡因胺药效学作用相加,合用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心电图和心率。本品可拮抗西沙必利的药效学作用,合用时可使后者的疗效明显下降。乙醇和咖啡可减弱本品的作用。口服吸收不完全，生物利用度约为26% ，食物可减少本品的吸收（生物利用度降至10% ～ 20% ） 。