[治疗]地塞米松

本品口服吸收快而完全，常用其醋酸酯。其磷酸酯水溶性增加，肌肉或皮下注射后迅速吸收，达峰时间为1小时，醋酸酯注射后达峰时间为8小时。在血浆中与特异性皮质激素结合球蛋白和白蛋白结合，然后在肝脏中迅速被代谢破坏。因其在血浆中清除的速率较慢，所以半衰期较长，其半衰期约为190分钟，组织半衰期约为3日。本品的抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用较轻微，对垂体、肾上腺皮质的抑制作用较强。1）用于支气管哮喘或哮喘持续状态，可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP水平，从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性，间接发挥支气管解痉作用。滴眼剂：1.25mg（5ml）。