[治疗]（二）非癫痫的神经疾病

8周的双盲期包括4周的逐步滴定（第1周900mg／d、第2周1800mg／d、第3周2400mg／d、第4周3600mg／d）和4周的固定剂量期（以滴定期所得有效和可耐受的剂量稳定后开始）。 165例糖尿病神经病变患者的随机研究中，加巴喷丁比安慰剂组对疼痛有更显著的缓解，如11‐point Likert 量表所测，这一差异早在双盲滴定期的第2周起即具有统计学差异性，并在研究的8周中一直持续。 在229例带状疱疹后的神经痛患者中，使用加巴喷丁后疼痛显著减轻，早在研究第2周即出现，一直持续至研究结束。再之，83%的加巴喷丁组患者维持在2400mg／d 或以上的剂量，其中65%维持在3600mg／d 的剂量。在1 项152名肌萎缩侧索硬化症患者的研究中，随机应用2400mg／d 的加巴喷丁或安慰剂治疗6个月，作为主要的疾病结局指标的肌力下降方面，在加巴喷丁治疗组患者较安慰剂组出现要慢。之后的6周发现，随机进入加巴喷丁1800mg／d 和3600mg／d 组的患者，在自我报告震颤严重度、观察到的震颤评分以及日常生活效能方面较安慰剂组有显著改善。 在1 项为期1月的19例进展型帕金森病患者的加巴喷丁双盲、安慰剂对照治疗研究中，加巴喷丁平均1200mg／d 在减少僵硬、运动迟缓和震颤方面优于安慰剂，评定工具为联合帕金森病评定量表（United Parkinson’s Disease Rating Scale）。加巴喷丁在治疗抗精神病药所致运动障碍的初步研究中显示出希望，12名伴有迟发性运动障碍的情感障碍患者，经3周的加巴喷丁治疗（600～1200mg／d）后，10名患者在运动迟缓的症状上表现出显著的临床改善。