本品为多柔比星的同分异构体,4 ′‐位置上的羟基由顺位变成反位。经20余年的临床应用,证明其疗效与多柔比星相等,而毒性尤其是心脏毒性低于多柔比星。体内代谢与多柔比星相近,但有一些特点:①在带瘤动物中给药后1小时、24小时、48小时,本品在心脏、脾脏的浓度以及48小时在肾脏的浓度低于多柔比星。本品与多柔比星一样主要经胆道排泄,48小时尿中排出10%,4天内胆道排出40%,其中绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。但由于主要由肝胆系统排出,约占40%~45%,对有肝转移和肝功能受损的患者,本品在血浆中的浓度维持时间较长,故应适应减低剂量,一般可给半量。注射用表阿霉素:10mg。
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