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[治疗]头孢拉定

食物延迟本品的吸收,但不影响吸收总量。10%~20%药物与血浆蛋白结合,分布容积为0.25±0.01L/kg。药物能进入许多组织与体液,并能进入胎盘,但不能在脑脊液中达到治疗浓度。半衰期为50分钟,肾功能不全的患者半衰期延长,应注意调整给药剂量。90%药物在6小时内以原形由尿排泄。口服250mg后,尿药峰浓度可达1600 μ g/ml。药理作用:本品体外的抑菌作用与头孢氨苄相似,对革兰阴性菌的作用较弱,对金黄色葡萄球菌,包括耐药金黄色葡萄球菌和肺炎克雷白氏菌均有较强的杀菌作用。注射剂(添加精氨酸):0.5g,1g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第三节 头孢菌素类药物 > 一、第一代头孢菌素类
作者:尹音 王峰
参编:
页码:145-146
版本:1
出版时间:2006-08-01
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