药效与药动学:本药为三环类抗抑郁药,镇痛作用的主要机制是选择性地抑制突触部位去甲肾上腺素(NA)和5‐羟色胺的重摄取。本药口服吸收完全,8~12小时达血药峰浓度,吸收后分布于全身,可通过胎盘屏障,经肝脏代谢,主要代谢产物为去甲替林,本药主要通过肾脏排泄,排泄较慢(停药3周仍可在尿中检出),可从乳汁排泄,血浆半衰期32~40小时。本药用药前后及用药期间应定期监测血细胞计数、肝功、心电图和血压。