[治疗]培哚普利

口服能迅速从胃肠道吸收，其生物利用度为66%～95%，主要在肝脏水解脱脂转化为二酸形式的活性代谢物培哚普利拉（Perindopri‐lat）。口服后，约17%～29%的剂量进入血循环，且血浆水平呈剂量依赖性升高。在单剂或重复给药后1小时左右，血浓度可达峰值，培哚普利拉则在3～4小时才能达到峰值。体外研究表明，培哚普利的血浆蛋白结合率约60%，而培哚普利拉则相对较弱，仅10%～20%。服用培哚普利3小时后，在肺中迅速大面积分布，培哚普利和培哚普利拉的半衰期分别为1.5～3小时和27～33小时。该药在肺、肾、肝等组织无蓄积，75%的药物从尿中排泄，25%从粪中排泄。培哚普利临床耐受性好，副作用轻，且大多呈一过性。