[概述]3﹒可逆性质子泵抑制剂

由于奥美拉唑类药物对质子泵的不可逆抑制而带来的副作用，引起人们对可逆性质子泵抑制剂研究的关注。人们在对H ＋、K ＋‐ATP酶的研究中发现，H ＋、K ＋‐ATP酶的钾离子结合部位有两个，一是与钾离子结合而活化的部位（钾离子高亲和性部位）。另一个是与氢离子交换而输出钾离子的部位（钾离子低亲和性部位）。和其它质子泵抑制剂一样，SK ＆ F96067必须先经过质子化形成活化形式竞争性地和酶的钾离子高亲和性部位结合，产生比组胺H2受体拮抗剂更快的溃疡愈合作用，还可避免不可逆质子泵抑制剂造成的胃酸缺乏症，减少相应的副作用。