甲哌噻庚酮,噻喘酮,萨地同,Za diten。其特点是兼具有很强的组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用。另一方面,不仅抑制支气管周围粘膜下肥大细胞释放组胺、慢反应物质,而且也抑制血液中嗜酸性粒细胞释放组胺、慢反应物质等,产生很强的抗过敏作用,较色甘酸钠强。口服后经胃肠道吸收迅速而完全,在胃肠道无蓄积作用,血浆t ⒈ 2为0.5~1小时,血浆蛋白结合率75%,在肝脏首先代谢,生物利用度只有50%,口服后2~4小时血浆浓度达峰值。对多种类型的支气管哮喘,均有明显疗效,对过敏性哮喘疗效尤为显著,混合型次之,感染型约半数以上有效。2 ﹒与多种镇静剂、酒精及含酒精的饮料合用,增加对中枢神经的抑制。
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