大部分经典抗精神病药呈高蛋白结合特点,蛋白结合率为85%~90%,当与其他高脂蛋白结合药物合用时会引起游离药物浓度增加至中毒范围的风险。经典抗精神病药多为高脂溶性,可使药物未结合部分稳定地通过血‐脑脊液屏障,从而使大脑中的浓度可2倍于外周血循环(Sadock and Sadock 2000),怀孕期药物还可通过胎盘渗透到婴儿体内。 药物的脂溶性特征使绝大部分药物能蓄积于躯体组织内(如脂肪、肺、肝、肾和脾脏),呈高显著分布容积,一般在10~40L/kg 的范围。