抽动障碍的病因尚未完全明确,可能是遗传因素、神经生理、神经生化及环境因素等相互作用的结果。目前研究表明该障碍与遗传因素有关,但遗传方式尚不明确,可能为常染色体显性遗传,外显率受多种因素的影响。患儿可能存在以下异常: ①多巴胺活动过度或受体超敏。50% ~ 60%的该障碍患儿存在非特异性脑电图异常。部分患儿存在左侧基底核缩小及胼胝体减小,提示患儿可能存在皮质-纹状体-丘脑-皮质通路的异常和脑的偏侧化异常。有研究报道该障碍可能与β -溶血性链球菌感染引起的自身免疫有关。药物(中枢兴奋剂、抗精神病药)也可诱发该障碍。
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