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[治疗](二)Ⅰb类

利多卡因(lidocaine)对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用,当通道恢复至静息态时,阻滞作用迅速解除,因此利多卡因对除极化组织(如缺血区)作用强。心房肌细胞动作电位时程短,钠通道处于失活状态的时间短,利多卡因的阻滞作用也弱,因此对房性心律失常疗效差。利多卡因抑制参与动作电位复极2相的少量钠内流,缩短或不影响普肯耶纤维和心室肌的动作电位时程。利多卡因对正常心肌组织的电生理特性影响小,对除极化组织的钠通道(处于失活态)阻滞作用强,因此对于缺血或强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强抑制作用。利多卡因能减小动作电位4相去极斜率,提高兴奋阈值,降低自律性。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第五篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第二十五章 抗心律失常药 > 第三节 常用抗心律失常药 > 一、Ⅰ类——钠通道阻滞药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:287
版本:1
出版时间:2005-07-01
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