三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
1﹒中国
对多中心临床试验的定义、要求(包括试验方案、协调、培训、样本量、标准化评价、数据管理等)比较详细和清楚。
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 多中心试验
作者:
赵 戬
参编:
页码:
52
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[治疗]一、脂溶性维生素
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