毒物经各种途径进入血液循环后,以物理溶解状态或与红细胞、或血浆中的其他成分相结合,迅速通过毛细血管壁而进入各种组织器官。但此种分布过程因各种毒物的理化特性及细胞膜的结构特征而有较大的差异,其中影响毒物分布的主要因素有四个方面。结合型与游离型毒物处于动态平衡之中,当游离型毒物离开血管,血中毒物浓度降低时,与蛋白结合的毒物又游离出来,因而在临床上地西泮及甲喹酮等药物中毒病人的血药浓度监测中常可见到,在病人经过几个周期腹膜透析或血液透析后,血中地西泮浓度本已很低。硫喷妥、利多卡因、氟烷等麻醉剂在胎儿肝脏中的分布与在母体肝脏一样,亦有显著的蓄积性。
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