[治疗]第四节 β受体阻断药的药代动力学［5，6，15‐18］

当前临床使用的β受体阻断药，可根据它们的消除途径或以油水分配系数大小而分为两大组：亲脂性和亲水性，两者在药代动力学上有明显不同。亲脂性药物易从胃肠道吸收和到达体内各脏器，极大部分经肝脏代谢而消除。亲水性的β受体阻断药中阿替洛尔、索他洛尔、纳多洛尔和普拉洛尔等有高亲水性，塞利洛尔、倍他洛尔、醋丁洛尔和吲哚洛尔等为中等度亲水性，不易通过细胞膜，胃肠道吸收也较差。认为羟化酶的活性大小可能影响口服普萘洛尔的内在清除率，从而导致普萘洛尔体内处置过程的种族差异。