[治疗]（一）药理学特性

奥氮平的化学名为2‐甲基‐4‐（4‐甲基‐1‐哌嗪基）‐10H‐噻吩并［ 2，3‐6 ］ ［ 1，5 ］苯并二嗪，其化学结构与氯氮平十分相似，具有非典型抗精神病药的一般特征，对包括D 2和D。5）的占有之比为25 ∶ 1，氯氮平为0.7∶ 1，而奥氮平则为3 ∶ 1。体外研究发现奥氮平对M型胆碱受体的亲和力较高，但临床实践中，患者极少出现抗胆碱能不良反应。奥氮平的受体药理学特点见表3‐1‐2。如假设产生抗精神病效应的阈值是D 2受体的占有应大于60%的话，那么，小于60%应不足以引起抗精神病效应，氯氮平显然就不符合引起临床疗效的经典D 2占有阈值机制的假说，而奥氮平却符合这一假说。