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[治疗]3﹒表皮生长因子受体(EGFR)及其抑制剂

早在20世纪80年代初,就从表达高水平EGF受体的人表皮样癌细胞株(A431)中提取到EGF受体,后来又从正常组织中纯化到具有相似特性的受体分子。这期间的研究表明,EGF受体是170kD的单跨膜糖蛋白,含有对EGF专一的胞外结合部位以及结合ATP的胞外部位,它的活化与酪氨酸专一的蛋白激酶(TK)活性密切相关。禽类白血病病毒可通过将病毒转录序列插入到宿主EGF受体基因中而引起宿主细胞的转化,产生与v‐erbB蛋白相似的截断蛋白,即活化的c‐erbB。同v‐erbB不同的是,c‐erbB只有N端截断而无C端截断。最近的研究表明,表皮生长因子受体‐酪氨酸激酶(TK)抑制剂的研究已取得令人注目的进展[ 3‐5 ]。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第七章 信号转导与抗肿瘤药物研究
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:204-206
版本:1
出版时间:2004-04-01
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