[治疗]米托蒽醌

米托蒽醌为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与阿霉素近似。本品进入血中后，大部（95%以上）与血浆蛋白结合，也与血细胞结合包括红细胞、白细胞及单核细胞。排出呈三室模型，相半衰期为0.1小时,相半衰期为1.1小时,相半衰期为42.6小时。药理作用:米托蒽醌的作用机制与其他蒽环类相似,主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接，对RNA的合成也有抑制作用。骨髓抑制是限制剂量提高的毒性，可使细胞减少，给药8～15天达最低值，22天时恢复。消化道反应常见，但多不严重，心脏毒性低于多柔比星，但如既往用过蒽环类药物或积累剂量超过140～160mg／m2，约10%可有明显心脏毒性。注射用米托蒽醌：10mg，4mg。