[治疗]泰宁

伊米配能与西拉司丁口服均不吸收，因而必须注射给药。静脉滴注1g本制剂30分钟后，平均Cmax分别为52mg／L和65mg／L。6小时以后，药物浓度降至1mg／L或更小。药物能较好地分布于许多组织与体液中。脑膜炎患者，按每6小时1g量，给予4次以后，脑脊液中的浓度为0.1～11mg／L，表明该药可用于细菌性脑膜炎的治疗。尿液中药物浓度较高，而胆汁中的浓度较低。与西司拉丁合用后，大约70%的伊米配能在服药后10小时内以原形从尿中排泄，大约75%的西拉司丁以原形经尿排泄。正常肾功能患者二者半衰期为1小时，肾功能减退时，则伊米配能半衰期延长至3.5～4小时，西拉司丁的半衰期延长至16小时，此时应注意调整给药剂量。