[速览]阿奇霉素

静脉输注本品50 mg后，由血中经多相消除，半衰期为41小时，肾、肝、脾组织中的药物浓度是血浓度的12～50倍。本品的表观分布容积和消除率分别为23 L／kg和10 ml／（min · kg），口服生物利用度为40%。本品口服容易吸收，组织浓度高，半衰期长（是红霉素的32倍）。组织浓度高于血浆浓度。参见红霉素。对粪链球菌稍弱于红霉素。对流感嗜血杆菌的体外活性强于红霉素和罗红霉素，但对革兰阳性球菌和单核细胞增多性李斯特菌的活性仅为红霉素的1／4～1／8。对衣原体和弯曲杆菌本品的活性与红霉素和罗红霉素的敏感性相似或稍强。胶囊剂：0.25 g。