[治疗]溴吡斯的明（美斯地浓，吡啶斯的明，Mestinon，Regonol）

口服后胃肠道吸收差，生物利用度为11.5%～18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。本品主要以原型药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。本品吸收、代谢、排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定。为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒蕈碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。可有痛性痉挛、腹泻、支气管和唾液分泌增加、出汗、缩瞳、血压下降、心动过缓等。