本品是多巴胺受体激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后的多巴胺D2受体及中脑皮质、中脑边缘叶通路的D2和D3受体,产生多巴胺效应。在外周循环中,本品可增加股血管血流量,可能是抑制交感神经张力所致。血浆清除为双相,第一时相半衰期1.7小时,第二时相半衰期为6.9小时。本品广泛代谢,产生两种代谢产物:羟化衍生物和双羟化衍生物。可引起轻微胃肠不适、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、低血压、嗜睡、激动、头晕、智力障碍、体温过低、运动障碍、抑郁、躁狂等,偶见肝功能损害和过敏反应。3 ﹒本品主要在肝脏代谢,肝功能不全者应调整剂量。8 ﹒餐后或与牛奶同服可减少胃肠道不良反应。
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