化学名为3‐脱[(2,6‐二脱氧‐3‐C‐甲基‐3‐O‐甲基‐α‐L‐核‐己吡喃糖基)氧]‐11,12‐脱氧‐6‐O‐甲基‐3‐氧代‐12。为克服红霉素类药物的耐药性,对大环内酯进一步进行结构修饰,通过增加药物与靶点的作用位点,解决其耐药性问题,发展了第三代大环内酯类抗生素泰利霉素。泰利霉素对大环内酯类抗生素耐药的菌株有较好作用,具有广谱抗菌活性。泰利霉素对革兰阳性球菌的抗菌活性是克拉霉素的2~4倍。泰利霉素对大环内酯耐药的肺炎链球菌、耐甲氧西林的金黄色酿脓葡萄球菌和白色酿脓葡萄球菌具有活性,另外对副流感嗜血菌、化脓性链球菌、衣原体、支原体和军团菌等也具有很高的活性。
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