[治疗]1﹒临床药物代谢动力学

丙戊酸的不同口服制剂（糖浆、胶囊、肠衣片）的生物利用度均接近100%。空腹口服时吸收迅速，血药浓度的达峰时间为1～4小时，不同制剂存在差别，糖浆剂吸收最快，肠衣片吸收最慢，肠衣使吸收延迟，肠衣溶解后，药物的吸收速度与糖浆剂、胶囊相似。对健康志愿者、患者药动学研究均表明，药物的吸收可能在服药后很长时间才出现，某些个体单次服药4～6小时后，血中仍然检测不到丙戊酸。食物可使丙戊酸吸收减慢，达峰时间延长。在血液中，丙戊酸的蛋白结合率高，并且主要以离子状态存在，药物血浆蛋白结合率高于组织蛋白结合率，以上几点确定了药物的分布容积较小。表3.2丙戊酸的药动学参数。