[速览]1﹒基于靶点的药物设计

因此，在研发新药的过程中，除了疾病特异性蛋白可以作为药物靶点之外，与毒副反应和耐药性相关的蛋白质，也可以作为药物设计的靶点。研究其变化的机制可以设计既可避免毒副反应和耐药性，又可有更强针对性的新药。高通量化学合成和体外生物学筛选方法的发展和应用，以及定量的结构‐活性关系（quantitative st ructure‐activity relationships，QSARs）的计算方法等基于结构的药物设计和信息科学的应用，对改进药物发现过程均有极大的促进作用。高通量柔性分子对接的虚拟配体筛选（virtual ligand screening，VLS），对基于蛋白质结构的先导化合物的发现是一项新改进的技术。