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[概述](二)3β‐羟基甾体脱氢酶抑制剂

已知人体内孕酮是由孕烯醇酮经下列两步反应转变而成的:第①步变化需依赖3 β‐羟基甾体脱氢酶,第②步转变借助4,5烯异构酶。在甾体合成抑制剂中研究开发新的3 β‐羟基甾体脱氢酶抑制剂,期望寻找强效的抗孕素类抗早孕新药,曾是国内外科研工作的主攻方向之一。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第六节 计划生育药物 > 四、抗孕素类抗早孕药[137]
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:327-328
版本:1
出版时间:2002-12-01
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