游离碱为白色或微黄色结晶性粉末,几无臭,味苦,略有引湿性。本品在酸性条件下不稳定,在中性、弱碱性溶液中较为稳定。红霉素经肠道吸收,口服吸收率为18%~45%,口服0.25g后2~3小时,Cmax为0.3~0.7μ g/ml,静脉给药可获得较高的血药浓度。红霉素能广泛分布到各种组织和体液中,维持时间比在血清中为长。药理作用抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、李司忒菌属等有较强的抑制作用。