本品口服吸收良好,空腹给药吸收率可达90%。口服0.25g、0.5g、1g后1小时的平均血清药物浓度分别为9 μ g/ml、18 μ g/ml、32 μ g/ml,6小时时尚可测出药物。本品只有10%~15%与血浆蛋白结合,分布容积为0.26±0.03L/kg。药物可以进入许多组织与体液,并能进入胎盘。但即使在感染存在时,脑脊液中仍不能达到有效的治疗浓度。口服250mg药品后,尿药峰值浓度约1 μ g/ml。半衰期约为0.6小时,肾功能减退患者半衰期延长,应注意调整给药剂量。片剂:0.125g,0.25g。
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