[治疗]罗红霉素

本品的吸收速率不受年龄的影响，与红霉素碱肠衣片、红霉素硬脂酸盐的吸收速度相似，但本品150mg的血药峰浓度是红霉素碱肠衣片500mg剂量时的2倍，表明本品的生物利用度好，肾清除率低。本品通过组织和体液迅速分布，血浆浓度比对敏感菌所需的MIC90高，在支气管肺泡灌洗细胞中的浓度比血浆和上皮体液中分别高2倍和10倍。口服150mg，6小时后肺组织中最高浓度为5.6mg／L，而红霉素口服1g，3小时为4.2mg／L。本品150mg和300mg口服剂量的半衰期为8.4～15.5小时，而红霉素1g口服剂量的半衰期为1.5～3小时。本品对茶碱的药动学影响与红霉素相似,但较轻，可使茶碱半衰期延长8%，消除减低16%。