药物筛选模型是用于证明某种物质具有药理活性(生物活性、治疗作用)的实验方法,这些实验方法是寻找和发现药物的重要条件之一。因此,筛选模型的建立是高通量筛选系统的核心组成部分。传统的药物筛选是建立在动物模型上,神农尝百草可以算是最早的整体动物药物筛选,但今天已经不合时宜。因此,基于药物作用靶标、靶分子的高通量药物筛选模型是更适合中药活性成分筛选的可行的技术路线。王玲巧等通过构建重组报告基因载体p ERE‐TAL‐SEAP,与对照载体p CMV‐β瞬时共转染表达人ER α或ER β的Hela细胞株,建立靶向雌激素应答元件(ERE)的药物筛选模型,为筛选雌激素受体(ER)配体的中药及天然药奠定了基础。
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