本药口服易吸收,吸收率达90%以上。服药后达峰时间为1.2~2.1小时。服用分散片、泡腾片及缓释混悬剂,血药峰浓度分别为33.66 μ g/ml(口服600mg)、(52.00 ± 9 ﹒。血药浓度在用量200mg时为22~27 μ g/ml,用量400mg时为23~45 μ g/ml,用量600mg时为43~57 μ g/ml。药物吸收后广泛分布于肾上腺、卵巢、关节滑膜腔、甲状腺、皮肤和脂肪组织中。服药5小时后,关节液中药物浓度与血药浓度相等。以后的12小时内药物在关节液中的浓度高于血药浓度。1 ﹒交叉过敏对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者,也可能对本药过敏。缓释胶囊剂:0.3g。缓释混悬剂:100ml ∶ 3g。
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