本品口服经胃肠道吸收后,主要分布于血流丰富的组织和器官(如骨骼肌、肝、肾、肠道、肺、脾等)。血药浓度达峰时间较长,一般为口服后2~3小时,峰浓度稍低。血浆消除半衰期约3.5~5小时,主要在肝内分解,约60%~70%与葡萄糖醛酸结合,10%变为去甲吗啡,20%为游离型。通过肾脏以吗啡‐3‐葡萄糖醛酸化物形式排泄,少量经胆汁排泄,进入肝肠循环。本品为控释片,可使药物恒定释放,在达稳态时血药浓度波动较小,作用时间可维持12小时。药理作用:本品为强效中枢性镇痛药,属于吗啡类镇痛剂。盐酸或硫酸吗啡控释片:10mg,30mg,60mg。
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