分布动力学的存在依据推断如下:在单剂推注给药后的早期,血药浓度快速下降(而此时只有少量药物被消除)以及某些药物在这个早期阶段其药理作用迅速出现和减弱。图2‐17中的数据为分布动力学提供了直接证据,它显示出对1只狗单剂静脉推注术前全麻药硫喷妥后各种组织中的药物浓度。硫喷妥是1种小分子的高脂溶性药物,它在所有组织中的分布是灌流限速的。该药所得结果非常典型,许多其他的小分子亲脂性药物均有类似结果。这可能是由于茶碱不能进入灌流差的组织或即使进入的话其分配系数也很低。试图通过检测茶碱的血药浓度来区分这2种可能性是不可能的,因为此处所得结果无法反映别处发生的过程。
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