[文献资料]五、环糊精在经皮给药制剂中可减小药物的刺激性

环糊精可以通过包合作用降低游离药物的量，从而减小由药物引起的皮肤刺激性。Hoshino等［ 284 ］研究了局部给予豚鼠β‐CD和DM‐β‐CD后，对盐酸氯丙嗪（Chlorproma zine hydrochloride，CPZ）引起的光敏接触性皮炎的作用。该作用可以解释为：通过减小药物和皮肤间的分配系数而抑制CPZ向皮肤的渗透性。Amdidouche等［ 285 ］和Kuchekar等［ 286 ］报道了环糊精局部给药的近期研究：β‐CD减缓了维A酸和亚硫酸氢钠甲萘醌的皮肤刺激作用。文献还报道了另一种经皮给药制剂，主药为β‐CD包合2‐硝甲基‐6‐氯噻吡二胺［ 288 ］。