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[速览]步骤1 样品的制备

此处不可能详细阐述样品制备的所有方法。以下的介绍只是一个开头,更多疏水蛋白质需要更为复杂的提取过程。样品制备是整个过程中最敏感的环节。为了避免蛋白质的损失,对样品的处理必须尽可能最小化。这里要注意对于一件样品有不止一种的处理方法。首先,常规的步骤和溶解缓冲液罗列在下面(见表2‐1‐2,2‐1‐3,2‐1‐。2D电泳的第一个步骤等电聚焦对盐和其他离子污染相对敏感,所以应尽量避免使用离子缓冲液。表2‐1‐1罗列了不同检测方法的样品加样量。样品加样量的最大值决定于IPG D rystrip的长度,以及pH值的梯度。2D电泳的样品是非常宝贵的,应尽可能选用高纯度的试剂。

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——《药物蛋白质组学》
书名:《药物蛋白质组学》
栏目:药物蛋白质组学 > 第二部分 实际操作步骤
作者:郭葆玉
参编:邱磊,丁力,厉建中,郭葆玉,弓雪莲
页码:237-238
版本:1
出版时间:2007-12-01
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