药理作用:主要激动α受体,有明显的血管收缩作用。作用与去甲肾上腺素相似,但较弱而持久,毒性较小。可反射地兴奋迷走神经,使心率减慢,并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。临床应用:临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。特点是作用时间短,不麻痹调节机能,一般不引起眼内压升高,且可耐煮沸消毒。