[治疗]八、质量保证

最后的产品应检查：容器是否渗漏。当最终产品测试的结果不合格，则应建立可追溯的发药档案（机制），以追回这一批号的所有产品。冷藏的温度应该检测并每日记录,以确保温度、光线保持在规定的要求内。每日处理用过的注射器、容器和针头以保持控制区的卫生。建立可追溯的发药档案,即可根据记录撤回发至患者的药品。小容量注射剂、大容量肠外产品和许多其他药品的大量贮藏需用大量箱子、纸盒子、纸包和塑料物品,当打开和关上这些物品时将散落微粒。当说明这一资讯时，应考虑最终无菌产品的所有方面，如药物的贮藏、浓度、贮藏条件、确定有效期的方法应有文件记录。全静脉营养液的配置、发放记录。药品及物料的档案记录及出入库记录。