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[治疗](五)不良反应


现有的临床试验资料表明,齐拉西酮较少引起体重增加,是目前非典型抗精神病药中对体重影响最小的药物,对糖代谢、脂质代谢和糖尿病的影响也低于其他非典型抗精神病药,EPSs发生率与安慰剂相近。在一项直接对照研究中,齐拉西酮比利培酮、奥氮平、氟哌啶醇更可能使患者的Q‐T间期延长达9~14毫秒。并同时注明不应与其他影响Q‐Tc间期的药物同时服用,如奎尼丁、匹莫齐特、硫利达嗪、索他洛尔(sotalol)和司帕沙星(sparfloxacin)等。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 八、齐拉西酮
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:383
版本:2
出版时间:2011-08-01
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