2003年12月,杨森公司通过了FDA关于利培酮(risperidone)治疗急性躁狂与混合性发作的审批。一项关于利培酮治疗躁狂发作的研究(入组290例患者)表明,经过3周治疗,41.7%的患者病情好转。递交给FDA的试验报告中,关于躁狂发作治疗的(入组246例患者,包括具有精神病性症状者)3周试验表明,接受利培酮治疗后,43%的患者躁狂分数降低了50%以上。第三项研究(包括一些混合型发作、精神病性及快速循环型病例)结果发现,接受利培酮联合锂盐或双丙戊酸钠或卡马西平治疗的患者中,有57%对治疗有良好的疗效。对331例重性抑郁患者的治疗进行了图表综述结果表明,在治疗初期阶段利培酮、喹硫平、奥氮平的疗效相同。
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