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[治疗]二、化学结构与活性的关系

拉莫三嗪(3,5‐二氨基‐6‐[2,3‐二氯苯基]‐偏‐三嗪;C 9 H 7 N 5 CL 2)是一种抗癫痫药物,在化学结构上与肝酶诱导剂如卡马西平和酶抑制剂丙戊酸钠无关(图3‐3‐4)。拉莫三嗪通过抑制二氢叶酸还原酶而抑制二氢叶酸还原为四氢叶酸酯。这可能造成核酸和蛋白质代谢的抑制,继发神经结构和功能的变化,从而引起心境改变。然而,如前所述,已发现抑制叶酸生成和抗癫痫活性之间的关联较低,所以拉莫三嗪在抗癫痫活性方面的结构与作用关系是未知的。同样地,已发现拉莫三嗪的心境稳定作用在经验的基础上已经开展了一些研究,但没有发表的资料将拉莫三嗪结构和心境稳定作用明确关联起来。 图3‐3‐4 拉莫三嗪的化学结构

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第三章 双相障碍治疗药物 > 第五节 拉莫三嗪
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:571
版本:1
出版时间:2007-05-01
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