[治疗]（三）Ⅰc类

普罗帕酮（propafenone）化学结构与普萘洛尔相似，具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮能明显阻滞钠通道，对开放状态和失活状态都有作用。普罗帕酮减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导。也抑制钾通道，延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，但对复极过程的影响弱于奎尼丁。普罗帕酮长期口服用于维持室上性心动过速（包括心房颤动）的窦性心率，也用于室性心律失常。本类药物尚有氟卡尼、恩卡尼等。