[治疗]6﹒1开发背景［1］

该公司根据肠吸收机制，将头孢唑肟中的C‐7位肟基上的甲氧基变换为羟乙氧基、胺乙氧基、酰胺甲氧基、羧甲氧基等7个不同酸性的基团，发现C‐7位肟基上具有羧甲氧基结构的化合物口服吸收性和抗菌活性较头孢唑肟显著提高。但同时头孢克肟存在抗金黄色葡萄球菌活性差的缺点，在后来的研究中又以其为先导物经优化开发出抗金黄色葡萄球菌活性强的药物头孢地尼（Cefdinir）。