12.4.8 由氟西汀开发新药

侧链上甲氨基预测是可变换的基团，经用康唑类药效团咪唑基置换，活性明显提高，并在芳环上进行不同的取代后发现，三氯取代的化合物30有较强的抑制真菌活性，MIC90 ＝ 4 μ mol/L，强于咪康唑（miconazole）两倍，而且细胞毒作用很弱［ 26 ］。