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[治疗]三、多潘立酮

多潘立酮发挥抑制神经递质的作用,可通过拮抗肌间神经丛D2受体调节的突触后胆碱能神经元对多巴胺的抑制作用,阻断多巴胺对胃肠道平滑肌的抑制作用。健康人对多潘立酮的高度亲和力主要集中在上消化道。本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。因为仅有少量的多潘立酮穿过血脑屏障,因此不会出现通常所见到的与多巴胺阻断有关的中枢神经系统和锥体外系症状。多潘立酮对胃食管反流病患者(GERD)临床疗效尚不清楚。抗胆碱能药品如卡马西平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。

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——《围手术期病理生理与临床》
书名:《围手术期病理生理与临床》
栏目:围手术期病理生理与临床 > 第八章 消化系统 > 第八节 胃肠动力药的应用
作者:石汉平 詹文华
参编:丁一娟,缪明永,张建龙,余红兰,徐克成
页码:352-353
版本:1
出版时间:2010-10-01
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